A case of uncombable hair syndrome and global developmental delays
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
A case of uncombable hair syndrome: light microscopy, trichoscopy and scanning electron microscopy.
Uncombable hair syndrome (UHS) is a rare structural anomaly of the hair shaft, which is characterized by dry, frizzy, tangled and rough hair (1). It is usually isolated finding without associated abnormalities. Although most disorders of hair shaft can be diagnosed by light microscopy, UHS requires scanning electron microscopy (SEM) evidence for diagnosis (2). A few recent reports suggest the u...
متن کاملa comparison of linguistic and pragmatic knowledge: a case of iranian learners of english
در این تحقیق دانش زبانشناسی و کاربردشناسی زبان آموزان ایرانی در سطح بالای متوسط مقایسه شد. 50 دانش آموز با سابقه آموزشی مشابه از شش آموزشگاه زبان مختلف در دو آزمون دانش زبانشناسی و آزمون دانش گفتار شناسی زبان انگلیسی شرکت کردند که سوالات هر دو تست توسط محقق تهیه شده بود. همچنین در این تحقیق کارایی کتابهای آموزشی زبان در فراهم آوردن درون داد کافی برای زبان آموزان ایرانی به عنوان هدف جانبی تحقیق ...
15 صفحه اولa case study of the two translators of the holy quran: tahereh saffarzadeh and laleh bakhtiar
بطورکلی، کتاب های مقدسی همچون قران کریم را خوانندگان میتوان مطابق با پیش زمینه های مختلفی که درند درک کنند. محقق تلاش کرده نقش پیش زمینه اجتماعی-فرهنگی را روی ایدئولوژی های مترجمین زن و در نتیجه تاثیراتش را روی خواندن و ترجمه آیات قرآن کریم بررسی کند و ببیند که آیا تفاوت های واژگانی عمده ای میان این مترجمین وجود دارد یا نه. به این منظور، ترجمه 24 آیه از آیات قرآن کریم مورد بررسی مقایسه ای قرار ...
15 صفحه اولUncombable hair: a condition with autosomal dominant inheritance.
bilirubinometer is somewhat more effective than clinical screening. If both transcutaneous index and clinical acumen were used simultaneously there would be considerably fewer false-positive screens. Discussion Previous studies evaluating the transcutaneous bilirubinometer have been carried out in Japan by Yamanouchi et al.,2 and in the USA by Hegyi et al.3 Hegyi et al.3 obtained a correlation ...
متن کاملRubinstein Taybi Syndrome: Developmental Evaluation-a Case Report
Rubinstein Taybi syndrome is a rare genetic abnormality that includes such features as facial abnormalities, broad thumbs on the hands and feet, small stature, and developmental delay (including fine and gross motor, communication, problem solving, personal-social delays). This case report represents a 12 months old male baby, was referred for his Developmental Delay, and after investigations a...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: International Journal of Case Reports and Images
سال: 2017
ISSN: 0976-3198
DOI: 10.5348/ijcri-201718-cr-10757